Detekcja mutacji w genie BRCA2 (ślina)

Czy to badanie jest dla mnie?

Wykonaj badania….

• jesteś kobietą, u której w rodzinie występowały zachorowania na raka piersi lub jajnika lub inne nowotwory złośliwe w tym: rak trzustki prostaty, trzonu macicy, szyjki macicy,
• jesteś młodą kobietą, u której pojawiły się jakiekolwiek zmiany w piersiach lub jajnikach i zamierzasz rozpocząć stosowanie antykoncepcji hormonalnej,
• chcesz rozpocząć hormonalną terapię zastępczą (HTZ) w szczególności gdy w Twojej rodzinie występowały przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe,
• stosujesz antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą a w Twojej rodzinie zdarzały się przypadki zachorowań na raka sutka i/lub jajnika (ze względu na podwyższone ryzyko rozwoju nowotworów w wyniku stosowania leczenia hormonalnego)
• jesteś mężczyzną, u którego w rodzinie występowały przypadki zachorowań na raka prostaty

Co da mi to badanie?

Wykazano silny związek nosicielstwa mutacji w genie BRCA2 ze zwiększonym ryzykiem rozwoju raka piersi i/lub jajnika sięgającym odpowiednio 40%- 80% w przypadku raka piersi i 11%-27% w odniesieniu do raka jajnika. Ponadto obecność mutacji w genie BRCA2 podwyższonym ryzykiem rozwoju innych nowotworów jak rak prostaty oraz sutka u mężczyzn.

Wykonasz dokładne badania genetyczne pod kątem mutacji w genie BRCA2, które pozwolą sprawdzić, czy znajdujesz się w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi.

Wykrycie nosicielstwa mutacji w genie BRCA2 powie Ci czy masz zwiększone predyspozycje do tego typu nowotworu. Dzięki temu będziesz mogła szybko wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne, które pomogą zmniejszyć ryzyko choroby.

Wystarczy raz wykonać badanie genetyczne, by zyskać informacje, które będą aktualne przez całe życie, co umożliwi podjęcie świadomych decyzji dotyczących profilaktyki przeciwnowotworowej.

Kobiety, które znajdują się w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika przynależą do specjalistycznych programów opieki i objęte są odpowiednią profilaktyką.

Dzięki badaniu dowiesz się, czy Twoi bliscy powinni również wykonać testy genetyczne

Potwierdzenie nosicielstwa mutacji u Ciebie, zwiększa prawdopodobieństwo o około 50% wystąpienia tych zmian u Twoich bliskich krewnych np. matki, córki. Mając tę wiedzę, członkowie

Potwierdzenie nosicielstwa mutacji u Ciebie, zwiększa prawdopodobieństwo o około 50% wystąpienia tych zmian u Twoich bliskich krewnych np. matki, córki. Mając tę wiedzę, członkowie Twojej rodziny mogą profilaktycznie wykonać badania genetyczne pod kątem tych zmian. Dzięki temu można zredukować ryzyko zachorowania na raka piersi i/lub jajnika u osób zdrowych.

Co badamy w panelu?

Badanie polega na oznaczaniu obecności jednej mutacji c.6174delT w genie BRCA2. Należy pamiętać, że nosicielstwo mutacji w genach BRCA2 nie jest jednoznaczne z wystąpieniem raka piersi lub jajnika. Bardzo istotną rolę w patogenezie tej choroby odgrywają także czynniki środowiskowe,  biochemiczne i fizjologiczne  (np. poziom hormonów). Badanie genetyczne daje natomiast informację o predyspozycji do rozwoju raka.

CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?

Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.