Panel rak piersi i jajnika – podstawowy

Czy to badanie jest dla mnie?

Wykonaj badanie, jeśli….

• chcesz poznać Twoje predyspozycje genetyczne do zachorowania na raka piersi
• w Twojej rodzinie występowały zachorowania na nowotwory piersi, sutka lub jajnika, w szczególności, jeśli ta choroba dotknęła Twoją mamę lub babcię
• rozpoznano u Ciebie raka piersi, sutka lub jajnika
• rozpoczynasz stosowanie antykoncepcji hormonalnej a w Twojej rodzinie zdarzyły się przypadki zachorowania na raka piersi i/lub jajnika

Co da mi to badanie?

Dowiedz się czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi.

Mając już wiedzę o zwiększonym ryzyku zachorowania będziesz świadome i regularne wykonywać badania takie jak USG piersi, mammografii. Dodatkowo będziesz mogła również wykonać to badania u innych osób z rodziny (matka, córka), które również mogą być w grupie ryzyka.

Badanie genetyczne pozwoli Ci sprawdzić czy rozpoznany u Ciebie nowotwór piersi czy jajnika ma podłoże genetyczne i czy te predyspozycje możesz przekazać swoim dzieciom

Dzięki badaniu możesz określić czy czynniki genetyczne mogę podnieść Twoje ryzyko zachorowania na nowotwór piersi.

Mutacja w genie BRCA1 to nawet:

• 10x większe prawdopodobieństwo zachorowania na RAKA PIERSI
• 10x większe ryzyko RAKA JAJNIKA

w porównaniu z ryzykiem zachorowania na nowotwory w populacji polskiej, u osób bez obciążeń genetycznych

Raz wykonane badanie genetyczne dostarczy Ci informacji na całe życie i umożliwi podjęcie właściwych decyzji dotyczących profilaktyki antynowotworowej.

Kobiety, które znajdują się w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika przynależą do specjalistycznych programów opieki i objęte są odpowiednią profilaktyką.

Co badamy w ramach panelu?

najczęściej występujące 5 mutacji patogennych w genie BRCA1 w populacji polskiej

Ryzyko zachorowania na nowotwór piersi wśród kobiet wynosi 10%. U kobiet, które są nosicielkami zmian w tym genie, ryzyko to wzrasta do 85% i do 39% w przypadku raka jajnika.

Wśród kobiet podejmujących decyzję o antykoncepcji czy HTZ, które są nosicielkami mutacji w genie BRCA1, zwiększa się ryzyko wystąpienia raka piersi o dodatkowe 26 %.

Wzrasta również ryzyko zachorowania na nowotwory o innych lokalizacjach: jelito grube, szyjka macicy, trzon macicy, trzustka – 2-3 krotnie w stosunku do ryzyka populacyjnego

jedną mutację w genie BRCA2

potwierdzenie mutacji w tym genie zwiększa ryzyko zachorowania

• do 56% na raku piersi
• do 27% na raka jajnika

trzy mutacje w genie NOD2

obecność mutacji wiąże się nawet z 5-krotnym zwiększeniem ryzyka zachorowania na raka piersi oraz raka jajnika.

jedną mutację w genie CHEK2

potwierdzenie mutacji zwiększa ponad 2-krotnie ryzyko zachorowania na raka piersi oraz a nawet 5-krotonie, gdy w rodzinie wystąpił już rak piersi.